1. 个人简历
招生专业：生化与分子生物学；生物医学工程
2006.6，四川大学生命科学学院，博士(分子遗传学及基因工程)；
2009.6，国家生物医学材料工程技术研究中心(NERCB)，博士后；
2009.7-2015.7，NERCB，副研究员；
2015.5-2015.7，西班牙纳瓦拉大学药学院合作研究员(欧盟资助)；
2015.7-至今，NERCB，研究员；
2016.11-2017.12，耶鲁大学医学院，访问学者(国家留学基金委公派)。
2.研究方向
1.高效特异性骨骼肌原位基因(质粒)传递和表达体系的建立
通过肌注的方式将携带功能基因的质粒传递到骨骼肌细胞中并以之为“工厂”让患者在体内自行“生产”治疗“药物”(如抗体、多肽)，省去体外表达、纯化、运输等环节；而通过基因工程的精确设计，可以让骨骼肌细胞生产出的“药物”分泌出胞并通过血液循环靶向识别目标分子、细胞或组织，实现个体化、精准化治疗。我们主要采用质粒而非病毒载体来表达治疗分子，是因为质粒更加安全可靠。这种全新的治疗体系将有可能改变多种疾病的治疗策略，大幅降低成本、惠及患者。该体系涉及生物学、医学、生物材料等学科，包括基因传递生物材料的(计算机辅助)设计/制备、高效肌肉特异性表达质粒载体的构建、功能基因的优选/组合、抗体分子的设计/优化以及基因传递方法的优化等。近年来，我们对以上各方面均进行了全面系统的探索，取得了一系列创新性成果，使我们的体系保持领先并逐步向应用水平推进。
2.应用上述体系进行适当病种的靶向联合生物/免疫治疗
1)胰岛素依赖型糖尿病：通过对表达质粒的设计，使肌肉细胞对胰岛素基因的转录和胰岛素的释放受血糖浓度调控，即血糖感应型胰岛素合成与释放，从而替代频繁肌注胰岛素；2)局部慢性病变如肢体缺血性病变、难愈性皮肤溃疡、肌肉或/和神经退行性病变等：通过局部表达并持续分泌治疗分子，实现治疗功能；3)血液系统肿瘤：肌肉细胞生产的治疗分子在进入血液系统后，通过单靶向或双靶向识别、结合目标分子或细胞，进行有效治疗；4)实体瘤：利用该体系来治疗实体瘤，则是一项更富挑战性却意义重大的工作。免疫治疗是目前被认为最有希望治愈肿瘤的手段，但其中任何一种单独的疗法都有明显局限或缺陷，不同疗法的联合应用是趋势和希望。但是，用目前本就十分昂贵的方法进行联合治疗，更会极大地增加成本。我们的体系所具备的开放性和低成本性则可以将多种目前最有效、各自机理不同的方法联合应用而不会明显成本。免疫治疗所需要的各类抗体分子，正适合用其相应基因在骨骼肌细胞中来表达。
3.生物材料的作用机理及应用研究
对于一些重要的功能性生物材料作用机理的揭示，将有助于我们深入理解其生物学过程，并反馈于材料分子的优化设计和应用。
4.肿瘤相关基础研究
杀死或清除肿瘤细胞是目前治疗肿瘤的主要手段，但“聪明的”肿瘤细胞经常躲过重重扑杀甚至强势反扑。通过重编程技术等手段将恶性肿瘤细胞逐步转化成可以在体内长期“和平共处”的细胞，也可能是一条解决策略。这是我们一直在思考和探索的重要课题。
3.代表性论文专著（限10篇）（近10年）
1. Linyu Pu,Jiali Wang, Na Li, Qiuxia Chai, Juan M. Irache,Gang Wang*, James Zhenggui Tang, Zhongwei Gu*. Synthesis of Electroneutralized Amphiphilic Copolymers with Peptide Dendrons for Intramuscular Gene Delivery.ACS Applied Materials & Interfaces.2016, 8 (22):13724–13734.
2. Jianlin Chen, Jing Luo, Ying Zhao, Linyu Pu, Xuejing Lu, Rong Gao,Gang Wang*, Zhongwei Gu*.Increase in Transgene Expression by Pluronic L64-Mediated Endosomal/Lysosomal Escape through Its Membrane-Disturbing Action.ACS Applied Materials & Interfaces. 2015, 7 (13): 7282-7293.
3. Jing Luo#, Caixia Li#, Jianlin Chen, Rong Gao*,Gang Wang*, Zhongwei Gu. An efficient method forin vitrogene delivery via regulation of cellular endocytosis pathway.International Journal of Nanomedicine. 2015; 10:1667-1678.
4. Linyu Pu, Yanyan Geng, Sijia Liu, Jianlin Chen, Kui Luo,Gang Wang*, Zhongwei Gu*. Electroneutralized Amphiphilic Triblock Copolymer with a Peptide Dendron for Efficient Muscular Gene Delivery.ACS Applied Materials & Interfaces. 2014; 6 (17):15344-15351.
5. Hongmei Song, Sijia Liu, Caixia Li, Yanyan Geng,Gang Wang*, Zhongwei Gu*. Pluronic L64-mediated stable HIF-1α expression in muscle for therapeutic angiogenesis in mouse ischemic limb.International Journal of Nanomedicine. 2014; 9:3439-3452.
6. Jun Cao, Ting Su, Longgui Zhang, Rong Liu,Gang Wang*, Bin He, Zhongwei Gu. Polymeric Micelles with Citraconic Amide as pH-Sensitive Bond in Backbone for Anticancer Drug Delivery.International Journal of Pharmaceutics. 2014; 471:28-36.
7. Sijia Liu#, Liping Ma#, Rui Tan, Qiong Lu, Yanyan Geng,Gang Wang*, Zhongwei Gu*.Safe and efficient local gene delivery into skeletal muscle via a combination of Pluronic L64 and modified electrotransfer.Gene Therapy.2014; 21:558-565.
8. Kui Luo, Caixia Li, Li Li, Wenchuan She,Gang Wang*, Zhongwei Gu*.Arginine functionalized peptide dendrimers as potential gene delivery vehicles.Biomaterials. 2012; 33:4917-4927.
9. Gang Wang, Caixia Li, Kui Luo, Hongmei Song, Zhongwei Gu. The 5thgeneration of poly(l-lysine) dendrimer is a potential carrier forin vivoin gene delivery.Drug Discovery Today. 2010; 15:1191.
10. Gang Wang#, Ying Cui#, Guangfeng Zhang, Alan Garen*, Xu Song*.Regulation of proto-oncogene transcription, cell proliferation, and tumorigenesis in mice by PSF protein and a VL30 noncoding RNA.Proc. Natl. Acad. Sci. USA.2009; 106:16794-16798.
4.联系方式
邮箱地址：wgskyer@163.com; wgang@scu.edu.cn
联系电话：15982886637; 028-85412848
办公地址：生物材料中心生物楼
